18 Kalite asid nikleik viris papilom imen ki gen gwo risk

18 Kalite Viris Papilloma Imèn ki gen gwo risk asid nikleik Imaj prezante

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan 18 kalite viris papilom imen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragman espesifik asid nikleyik nan pipi gason / fi ak selil kòl matris fi exfoliated ak HPV 16/18 sezisman.

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-CC011A-18 Kalite Viris Papiloma Imèn ki gen gwo risk pou Deteksyon Asid Nukleik (PCR Fluoresans)

Sètifika

Epidemyoloji

Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke enfeksyon ki pèsistan ak plizyè enfeksyon papillomavirus imen se youn nan kòz enpòtan kansè nan matris.

Enfeksyon HPV nan aparèy repwodiktif se komen nan mitan fanm ki gen lavi seksyèl.Dapre estatistik, 70% a 80% nan fanm ka gen enfeksyon HPV pou omwen yon fwa nan lavi yo, men pifò enfeksyon yo oto-limite, ak plis pase 90% nan fanm ki enfekte yo pral devlope yon repons iminitè efikas ki ta ka elimine enfeksyon an. ant 6 ak 24 mwa san okenn entèvansyon sante alontèm.Enfeksyon HPV ki gen anpil risk ki pèsistan se kòz prensipal neoplazi entraepitelial nan matris ak kansè nan matris.

Rezilta etid yo atravè lemond te montre ke prezans ADN HPV ki gen gwo risk yo te detekte nan 99.7% nan pasyan kansè nan matris.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon HPV nan matris yo se kle nan bloke kansè.Etablisman an nan yon metòd dyagnostik senp, espesifik ak rapid patojèn gen gwo siyifikasyon nan dyagnostik la nan klinik kansè nan matris.

Chèn

FAM	HPV 18
VIC (HEX)	HPV 16
ROX	HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo	≤-18℃ nan fè nwa
Etajè-lavi	12 mwa
Kalite echantiyon	Selil exfoliated nan matris
Ct	≤28
CV	≤5.0％
LoD	300Kopi/mL
Espesifik	Pa gen kwa-reaktivite ak patojèn komen aparèy repwodiktif (tankou ureaplasma urealyticum, aparèy jenital chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mwazi, gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la, elatriye).
Enstriman ki aplikab	Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a. SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR ABI 7500 an tan reyèl sistèm PCR QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480 Sistèm PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler