28 Kalite asid nikleik HPV
Non pwodwi
HWTS-CC003A-28 Kalite HPV Asid Deteksyon Twous (PCR Fluoresans)
Sètifika
CE
Epidemyoloji
Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke enfeksyon ki pèsistan ak plizyè enfeksyon papillomavirus imen se youn nan kòz enpòtan kansè nan matris.Kounye a, toujou gen yon mank de metòd tretman efikas pou HPV.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon bonè HPV nan matris se kle nan bloke kansè.Etablisman an nan yon metòd dyagnostik senp, espesifik ak rapid patojèn gen gwo siyifikasyon nan dyagnostik la nan klinik kansè nan matris.
Chèn
S/N | Chèn | Kalite |
PCR-Mix1 | FAM | 16, 18, 31, 56 |
VIC(HEX) | Kontwòl Entèn | |
CY5 | 45, 51, 52, 53 | |
ROX | 33, 35, 58, 66 | |
PCR-Mix2 | FAM | 6, 11, 54, 83 |
VIC(HEX) | 26, 44, 61, 81 | |
CY5 | 40, 42, 43, 82 | |
ROX | 39, 59, 68, 73 |
Paramèt teknik
Depo | ≤-18℃ nan fè nwa |
Etajè-lavi | 12 mwa |
Kalite echantiyon | Selil exfoliated nan matris |
Ct | ≤28 |
CV | ≤5.0% |
LoD | 300Kopi/mL |
Espesifik | Pa gen kwa-reaktivite ak patojèn komen aparèy repwodiktif (tankou ureaplasma urealyticum, aparèy jenital chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mwazi, gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la, elatriye). |
Enstriman ki aplikab | Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a. ABI 7500 an tan reyèl sistèm PCR QuantStudio® 5 Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler |
Solisyon total PCR
Opsyon 1.
Opsyon 2.