Fluoresans PCR

Multiplex an tan reyèl PCR |Teknoloji koub k ap fonn |Egzat |UNG System |Reyaktif likid ak lyofilize

Fluoresans PCR

  • Asid nikleyè malarya

    Asid nikleyè malarya

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan Plasmodium asid nikleyik nan echantiyon san periferik pasyan ki gen sispèk enfeksyon Plasmodium.

  • Ureaplasma Urealyticum Asid Nukleik

    Ureaplasma Urealyticum Asid Nukleik

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif Ureaplasma urealyticum (UU) nan aparèy urin gason ak echantiyon sekresyon aparèy jenital fi nan vitro.

  • Genotip HCV

    Genotip HCV

    Twous sa a itilize pou deteksyon jenotip nan viris epatit C (HCV) subtip 1b, 2a, 3a, 3b ak 6a nan echantiyon klinik serom/plasma viris epatit C (HCV).Li ede nan dyagnostik ak tretman pasyan HCV.

  • Adenovirus Kalite 41 Asid Nukleik

    Adenovirus Kalite 41 Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif asid nikleyik adenovirus nan echantiyon poupou nan vitro.

  • Viris Deng I/II/III/IV Asid Nukleik

    Viris Deng I/II/III/IV Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif sezisman asid nikleyik dengueviris (DENV) nan echantiyon serom pasyan yo sispèk pou ede fè dyagnostik pasyan ki gen lafyèv Deng.

  • Helicobacter Pylori Asid Nukleik

    Helicobacter Pylori Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan asid nikleyik helicobacter pylori nan echantiyon tisi gastric mukozal byopsi oswa echantiyon saliv nan pasyan yo sispèk ke yo te enfekte ak helicobacter pylori, epi li bay yon mwayen oksilyè pou dyagnostik pasyan ki gen maladi Helicobacter pylori.

  • 28 Kalite asid nikleik HPV

    28 Kalite asid nikleik HPV

    Yo itilize twous la pou deteksyon kalitatif in vitro 28 kalite papillomavirus imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53). , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan pipi gason / fi ak fi selil èksfolye nan matris, men viris la pa ka konplètman tape.

  • STD Multiplex

    STD Multiplex

    Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif patojèn komen nan enfeksyon urogenital, tankou Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Viris Kalite 1 (HSV1), Herpes Simplex Viris Kalite 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) nan aparèy urin gason ak echantiyon sekresyon aparèy jenital fi.

  • Epatit C Viris RNA Asid Nukleik

    Epatit C Viris RNA Asid Nukleik

    HCV Quantitative Real-Time PCR Twous la se yon tès asid nikleik (NAT) in vitro pou detekte ak kantite asid nikleyik viris epatit C (HCV) nan plasma san imen oswa echantiyon serom avèk èd nan reyaksyon chèn polymerase an tan reyèl (qPCR). ) metòd.

  • Genotip viris epatit B

    Genotip viris epatit B

    Yo itilize twous sa a pou deteksyon kalite tip B, tip C ak tip D nan echantiyon serom/plasma pozitif viris epatit B (HBV)

  • Viris Epatit B Asid Nukleik

    Viris Epatit B Asid Nukleik

    Twous sa a yo itilize pou deteksyon quantitative in vitro nan asid nikleyik viris epatit B nan echantiyon serom imen.

  • Klamidya Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ak Neisseria Gonorrhoeae Asid Nukleik

    Klamidya Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ak Neisseria Gonorrhoeae Asid Nukleik

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif patojèn komen nan enfeksyon urogenital nan vitro, tankou Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ak Neisseria gonorrhoeae (NG).