Sitomegaloviris Imèn (HCMV) Asid Nukleik

Deskripsyon kout:

Yo itilize twous sa a pou detèminasyon kalitatif asid nikleyik nan echantiyon ki gen ladan serom oswa plasma nan pasyan ki sispèk enfeksyon HCMV, pou ede dyagnostik enfeksyon HCMV.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-UR008A-Human cytomegalovirus (HCMV) twous deteksyon asid nikleyik (PCR fluorescent)

Epidemyoloji

Sitomegaloviris imen (HCMV) se yon manm ki gen pi gwo genomic nan fanmi viris èpès la epi li kapab kode plis pase 200 pwoteyin.HCMV se etwat restriksyon nan seri lame li a nan imen, epi pa gen okenn modèl bèt nan enfeksyon li yo.HCMV gen yon sik replikasyon ralanti ak long pou fòme yon kò enklizyon entranikleyè, ak deklanche pwodiksyon an nan kò enklizyon perinucleaire ak sitoplasmik ak anfle selil (selil jeyan), pakonsekan non an.Dapre eterojenite nan genomic li yo ak fenotip, HCMV ka divize an yon varyete de tansyon, nan mitan ki gen sèten varyasyon antijenik, ki, sepandan, pa gen okenn siyifikasyon klinik.

Enfeksyon HCMV se yon enfeksyon sistemik, ki klinikman enplike plizyè ògàn, ki gen sentòm konplèks ak divès, se sitou an silans, epi li ka lakòz kèk pasyan devlope blesi miltip ògàn ki gen ladan retinit, epatit, nemoni, ansefalit, kolit, monositoz, ak tronbositopenik. purpura.Enfeksyon HCMV trè komen e li sanble gaye atravè lemond.Li trè répandus nan popilasyon an, ak pousantaj ensidans nan 45-50% ak plis pase 90% nan peyi devlope yo ak peyi devlope yo, respektivman.HCMV ka kouche andòmi nan kò a pou yon tan long.Yon fwa ke iminite kò a febli, viris la pral aktive pou lakòz maladi, espesyalman enfeksyon renouvlab nan pasyan lesemi ak pasyan transplantasyon, epi li ka lakòz necrosis ògàn transplante'tèt ak mete an danje lavi pasyan yo nan ka grav.Anplis akouchman, foskouch ak akouchman twò bonè atravè enfeksyon nan matris, cytomegalovirus kapab lakòz tou malformasyon konjenital, kidonk enfeksyon HCMV kapab afekte swen prenatal ak apre akouchman ak kalite popilasyon an.

Chèn

FAM ADN HCMV
VIC(HEX) Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18℃ Nan fè nwa

Etajè-lavi

12 mwa

Kalite echantiyon

Egzanp Serom, Egzanp Plasma

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

50 Kopi/reaksyon

Espesifik

Pa gen okenn kwa-reaktivite ak viris epatit B, viris epatit C, viris papilloma imen, viris èpès simplex tip 1, viris èpès simplex tip 2, echantiyon nòmal serom imen, elatriye.

Enstriman ki aplikab:

Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a.

Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR

LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

Opsyon 1.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak Macro & Micro-Test Otomatik Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Opsyon 2.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Nikleik asid ekstraksyon ou pirifikasyon réactif(YDP302) pa Tiangen Biotech(Beijing) co, Ltd.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou