Macro & Micro-Test pwodwi & solisyon yo

Fluoresans PCR |Anplifikasyon izotèmik |Koloidal Gold Kwomatografi |Imunokromatografi fliyoresan

Pwodwi yo

  • Antikò Helicobacter Pylori

    Antikò Helicobacter Pylori

    Twous sa a yo itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan antikò Helicobacter pylori nan serom imen, plasma, san antye veinè oswa echantiyon san antye ak dwèt, epi bay yon baz pou dyagnostik oksilyè enfeksyon Helicobacter pylori nan pasyan ki gen maladi gastric klinik.

  • Egzanp Reyaktif Liberasyon

    Egzanp Reyaktif Liberasyon

    Twous la aplikab pou pretreatman echantiyon yo dwe teste, pou fasilite itilizasyon reyaktif dyagnostik in vitro oswa enstriman pou teste analit la.

  • 28 Kalite asid nikleik HPV

    28 Kalite asid nikleik HPV

    Yo itilize twous la pou deteksyon kalitatif in vitro 28 kalite papillomavirus imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53). , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan pipi gason / fi ak fi selil èksfolye nan matris, men viris la pa ka konplètman tape.

  • Plasmodium Antigen

    Plasmodium Antigen

    Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif in vitro ak idantifikasyon Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) oswa Plasmodium malaria (Pm) nan san venn oswa san periferik moun ki gen sentòm ak siy protozoa malarya. , ki ka ede nan dyagnostik la nan Plasmodium enfeksyon.

  • STD Multiplex

    STD Multiplex

    Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif patojèn komen nan enfeksyon urogenital, tankou Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Viris Kalite 1 (HSV1), Herpes Simplex Viris Kalite 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) nan aparèy urin gason ak echantiyon sekresyon aparèy jenital fi.

  • Epatit C Viris RNA Asid Nukleik

    Epatit C Viris RNA Asid Nukleik

    HCV Quantitative Real-Time PCR Twous la se yon tès asid nikleik (NAT) in vitro pou detekte ak kantite asid nikleyik viris epatit C (HCV) nan plasma san imen oswa echantiyon serom avèk èd nan reyaksyon chèn polymerase an tan reyèl (qPCR). ) metòd.

  • Genotip viris epatit B

    Genotip viris epatit B

    Yo itilize twous sa a pou deteksyon kalite tip B, tip C ak tip D nan echantiyon serom/plasma pozitif viris epatit B (HBV)

  • Viris Epatit B Asid Nukleik

    Viris Epatit B Asid Nukleik

    Twous sa a yo itilize pou deteksyon quantitative in vitro nan asid nikleyik viris epatit B nan echantiyon serom imen.

  • Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax Antigen

    Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax Antigen

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan antijèn Plasmodium falciparum ak antijèn Plasmodium vivax nan san periferik imen ak san venn, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè pasyan yo sispèk nan enfeksyon Plasmodium falciparum oswa tès depistaj ka malarya.

  • Enterovirus Universal, EV71 ak CoxA16 Asid Nukleik

    Enterovirus Universal, EV71 ak CoxA16 Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan enterovirus, EV71 ak CoxA16 asid nikleyik nan gòj ak echantiyon likid èpès pasyan ki gen maladi men-pye-bouch, epi li bay yon mwayen oksilyè pou dyagnostik pasyan ki gen men-pye-bouch. maladi.

  • Klamidya Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ak Neisseria Gonorrhoeae Asid Nukleik

    Klamidya Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ak Neisseria Gonorrhoeae Asid Nukleik

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif patojèn komen nan enfeksyon urogenital nan vitro, tankou Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ak Neisseria gonorrhoeae (NG).

  • Ureaplasma Urealyticum Asid Nukleik

    Ureaplasma Urealyticum Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif ureaplasma urealyticum asid nikleyè nan echantiyon aparèy jenitourinè an vitro.